Home » Klinische studie » Pagina 2

Klinische studie

  • 12-06-2024

    Generiek advies over elementen in lenti- en retrovirale vectoren

    De COGEM heeft in 2019 in een generieke milieurisicobeoordeling geconcludeerd dat de ...

    Adviezen
    CGM/240612-01 Bekijk meer
  • 29-05-2024

    Klinische studie met een conditioneel-replicerende adenovirale vector als aanvullende behandeling van slokdarmkanker

    De COGEM is verzocht te adviseren over een klinische studie waarbij een zogenaamde co...

    Adviezen
    CGM/240529-02 Bekijk meer
  • 21-03-2024

    Fase I klinische studie met genetisch gemodificeerde CAR T-cellen verkregen met een retrovirale vector en waarin met CRISPR-Cas9 wijzigingen zijn aangebracht (Allo‐RevCAR01‐T)

    De COGEM is gevraagd te adviseren over de milieurisico’s van een klinische studie met...

    Adviezen
    CGM/240321-01 Bekijk meer
  • 01-12-2023

    Instemming interpretatie COGEM advies Beoordeling risico’s voor derden bij gentherapiestudies met replicatie-deficiënte ggo’s en gg-T-cellen

    Naar aanleiding van vragen uit het werkveld is de COGEM door het Ministerie van IenW ...

    Adviezen
    CGM/231201-01 Bekijk meer
  • 07-02-2023

    Klinische studie met allogene ex vivo lentiviraal getransduceerde CAR T-cellen, waarin CD7 en de T-cel receptor alfa keten met CRISPR/Cas9 verwijderd zijn (WU-CART-007)

    De COGEM is gevraagd te adviseren over de milieurisico’s van een klinische studie met...

    Adviezen
    CGM/230207-01 Bekijk meer
  • 16-12-2022

    Veerkrachtig biotechnologiebeleid

    De COGEM heeft een onderzoeksproject laten uitvoeren naar het biotechnologiebeleid, t...

    Onderzoeksrapporten
    CGM 2022-05 Bekijk meer
  • 16-12-2022

    Aanbiedingsbrief onderzoeksrapport ‘Veerkrachtig biotechnologiebeleid’

    Tijdens de coronacrisis is het Europese beleid voor het uitvoeren van vaccin en genee...

    Adviezen
    CGM/221612-01 Bekijk meer
  • 30-08-2022

    Advies over maatregelen bij klinische studies met AAV-vectoren en ‘targeted nucleases’ zoals CRISPR-Cas9

    De COGEM is gevraagd te adviseren over een brede vergunningaanvraag voor klinische st...

    Adviezen
    CGM/220830-01 Bekijk meer
  • 21-03-2022

    Advies over klinische studies met TheraT-vectoren afgeleid van Lymphocytic choriomeningitis virus en Pichinde virus

    De COGEM is gevraagd te adviseren over klinische studies met genetisch gemodificeerde...

    Adviezen
    CGM/220321-01 Bekijk meer
  • 11-03-2022

    Klinische toepassing van AAV-vectoren met ‘targeted nucleases’ zoals CRISPR-Cas9

    De COGEM is gevraagd of de toepassing van ‘targeted nucleases’, zoals CRISPR-Cas9, in...

    Adviezen
    CGM/220311-01 Bekijk meer
  • 08-12-2021

    Klinische studie met AAV-vector met CRISPR-associated protein (Cas)9 ter behandeling van patiënten met Leber congenitale amaurosis type 10 (LCA10)

    De COGEM is gevraagd te adviseren over een vergunningaanvraag voor een klinische stud...

    Adviezen
    CGM/211208-02 Bekijk meer
  • 02-12-2021

    Klinische studie met gg-T-cellen, waarin de T-celreceptoren met behulp van nucleases zijn aangepast tegen neo-antigenen in solide tumoren

    De COGEM is gevraagd om te adviseren over de milieurisico’s van een klinische studie ...

    Adviezen
    CGM/211202-01 Bekijk meer